Campanie începută la data de 08.09.2026

👦 Nume: Alexandru
👦 Prenume: Munteanu
🗓️ Vârsta: 17 ani
💳 Suma necesară: 34000 EURO
🩺 Diagnostic: Hipercifoză Scheuermann cu scolioză lombară asociată 
🏥 Spitalul: Monza din România

„Am ajuns să-mi doresc ceva ce pentru cei mai mulți oameni este atât de firesc: să-mi pot ține spatele drept și să trăiesc fără durere.”

Am 17 ani. În fața mea ar trebui să fie una dintre cele mai frumoase perioade ale vieții. Ar trebui să mă gândesc la liceu, la examenul de Bacalaureat, la prieteni, la facultate și la toate drumurile pe care aș putea să le aleg.

Dar, înainte să îndrăznesc să-mi construiesc viitorul, trebuie să câștig lupta pentru propria mea sănătate.

Eu sunt Alexandru,iar de doi ani viața mea se desfășoară în umbra unui diagnostic greu: hipercifoză Scheuermann, însoțită de scolioză lombară.

Adolescența mea s-a transformat într-o navetă obositoare între casă și spital. Am adunat zeci de absențe la liceu pentru ședințele de kinetoterapie, osteopatie și terapie Schroth. Am făcut tot ce mi-au recomandat medicii, sperând că într-o zi coloana mea se va îndrepta și durerea va dispărea.

Am purtat zilnic un corset din plastic și metal. La început am crezut că mă voi obișnui cu el. Am strâns din dinți și am continuat. Dar corpul meu a obosit și nu îl mai poate tolera. Fiecare oră petrecută în acel corset a devenit un chin.

Seara, când durerea și contracturile nu mă lasă să adorm, tata încearcă să mi le aline cu propriile mâini. Pentru mine, el s-a calificat ca maseur. A vrut să poată face mai mult decât să stea lângă patul meu și să mă privească suferind.

Mâinile lui îmi mai liniștesc durerea pentru câteva ore, dar știu că în suflet poartă neputința unui tată care ar lua asupra lui toată suferința copilului său, dacă ar putea.

Boala mea nu înseamnă doar un spate curbat și nu este o simplă problemă de postură. Hipercifoza Scheuermann este o deformare structurală a coloanei, iar în cazul meu este asociată și cu scolioza lombară.

Dacă deformarea continuă să evolueze, durerea poate deveni cronică, iar rigiditatea coloanei îmi poate limita din ce în ce mai mult mișcările și activitățile zilnice. În timp, îmi poate fi tot mai greu să stau pe scaun, să merg, să urc scări sau să fac efort.

În formele severe, deformarea coloanei poate afecta cutia toracică și capacitatea plămânilor, provocând dificultăți de respirație. Complicațiile neurologice sunt rare, dar pot apărea atunci când deformarea ajunge să afecteze măduva spinării sau nervii.

De aceea, timpul este atât de important pentru mine. Nu vreau să aștept până când durerea va deveni și mai puternică sau până când corpul meu nu va mai putea face lucrurile pe care astăzi încă le poate face.

Dincolo de suferința fizică, cel mai mult mă doare izolarea.

Am început să evit ieșirile și să aleg străzi lăturalnice. La 17 ani, o privire insistentă sau un cuvânt spus despre postura mea mă rănește mai mult decât las să se vadă. Uneori mă prefac că nu-mi pasă. Îmi ridic privirea și încerc să par puternic. Dar adevărul este că, în interior, fiecare astfel de moment mai rupe câte puțin din încrederea mea.

În timp ce alți adolescenți își fac planuri pentru vacanțe, facultate sau prima lor slujbă, eu îmi imaginez ziua în care voi putea merge drept, fără durere și fără să-mi fie teamă că voi fi privit sau judecat.

Medicii ne-au spus clar că terapiile nu mai sunt suficiente. Singura mea șansă este o intervenție complexă de reconstrucție a coloanei, care trebuie făcută cât mai repede.

Operația va avea loc în România, la Spitalul Monza din București, sub bagheta magică a domnului doctor Alexandru Thiery.

Plec spre această operație cu speranță și încredere. Știu că zeci de copii cu afecțiuni grave ale coloanei au fost operați de domnul doctor și au primit șansa de a se ridica, de a merge drept și de a-și continua viața.

Visez ca, într-o zi, să mă număr și eu printre ei.

Pentru investigațiile medicale, operație și recuperarea de după intervenție am nevoie de 34.000 de euro.

Pentru familia mea, această sumă este imposibil de strâns fără ajutor. Părinții mei au dat tot ce au avut pentru tratamentele, terapiile și drumurile mele. Nu au renunțat nicio clipă la mine. Dar acum au ajuns în punctul în care dragostea lor, oricât de mare ar fi, nu mai poate acoperi costul șansei mele la sănătate.

Suma de 34000 de euro este zidul care stă astăzi între mine și viața pe care o visez.

Eu nu visez la lucruri imposibile. Vreau să fiu sănătos. Vreau să pot sta drept. Vreau să mă trezesc dimineața fără să-mi fie teamă de durerea care mă așteaptă.

Vreau să termin liceul și să mă pregătesc pentru examenul de Bacalaureat. Vreau să merg mai departe la facultate, să-mi aleg un drum și să muncesc pentru visurile mele. Vreau să ies cu prietenii, să râd și să mă bucur de anii aceștia fără să-mi mai ascund trupul.

Vreau să pot privi înainte, nu doar cu ochii, ci cu tot trupul drept.

Nu vă cer milă. Vă cer o șansă.

Nu am nevoie ca un singur om să facă un miracol. Am nevoie ca mulți oameni să pună câte puțin din bunătatea lor lângă speranța mea.

Orice donație, indiferent de valoarea ei, mă apropie de operație. Orice distribuire poate duce povestea mea la omul care mă poate ajuta.

Vă rog, nu treceți mai departe.

Ajutați-mă să ajung la ziua în care voi putea spune:

„Am reușit. Pot să stau drept. Nu mă mai ascund. Nu mă mai doare. Acum pot să-mi trăiesc viața.”

Vă mulțumesc din suflet că v-ați oprit asupra poveștii mele, că m-ați privit dincolo de diagnostic și că alegeți să faceți parte din viitorul meu.

Donați și distribuiți povestea lui. Orice ajutor contează, iar binele făcut împreună poate îndrepta drumul întregii sale vieți.

Denumire entitate: Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”

Cod de înregistrare fiscală: 31015982

 CONT RON RO94RNCB0041182104010001

CONT EURO RO67RNCB0041182104010002

Codul SWIFT/BIC pentru Banca Comercială Română (BCR) este RNCBROBUXXX

Vă rugăm să specificați în transferul bancar, la detaliile plății, numele:ALEXANDRU MUNTEANU