Pe măsură ce se încheie această primă etapă de vizite la medici și de analize pentru copiii noștri, sufletele noastre sunt pline de recunoștință și emoție. Mâine, ne îndreptăm spre România, cu gândul de a ne reîntoarce pe 14 Octombrie, îmbogățiți de experiența și progresul pe care l-am văzut. Suntem profund recunoscători pentru tot sprijinul primit și pentru devotamentul vostru față de toți copiii.

Deși medicii ne-au prevenit că semnele de îmbunătățire pot apărea de obicei după un an de tratament, observăm deja schimbări pozitive în starea lui David după doar trei luni. Cognitiv, este mult mai bine decât era când am plecat de acasă. Nu mai plânge atât de mult, doarme mai bine, distoniile s-au redus semnificativ, urmărește cu privirea și încearcă să prindă cu mâinile, și nu s-a mai mușcat deloc. Observăm și la Antonia o creștere a forței. Dimineața, după ce facem gimnastică, cu puțin ajutor, reușește să facă câteva ridicări în șezut.

Am primit tratamentul pentru încă trei luni și vom continua să îl administrăm acasă. Vă mulțumim din suflet pentru toată generozitatea și suportul vostru. Împreună, pas cu pas, construim un viitor mai bun pentru copiii noștri. 🙏

Cu ajutorul lui Dumnezeu, a trecut cu bine o lună de zile de când suntem integrați în acest studiu medical. A avut loc a doua vizită la spital pentru analize și întâlnirea cu medicul genetician, de care am fost plăcut surprinși, deoarece este româncă de-a noastră. O rază de speranță și încredere a apărut astfel în calea noastră. Sperăm din suflet să vedem îmbunătățiri, fie ele cât de mici, pentru că pentru noi contează orice progres. Drumul este lung și greu, destul de greu, iar durerea de a-i vedea pe copilașii noștri așa este mare, nu există cuvinte pentru a exprima această suferință. Cei care au copii înțeleg ce înseamnă durerea pentru ceea ce avem mai scump pe lume.

Vrem să vă mulțumim frumos pentru toată susținerea pe care ne-ați oferit-o în această perioadă dificilă. Plecarea noastră în Canada, pentru a căuta un tratament pentru Antonia și David, care din păcate suferă de o boală extrem de rară, a fost posibilă datorită vouă. Fiecare mesaj de încurajare, fiecare gând bun și fiecare ajutor primit ne-au dat puterea de a continua și a spera. Mulțumiri Fundației Liam și lui Kevin James Reason, fără de care acest studiu nu ar fi fost posibil.

Așa cum spune Kevin: "Pași mici, dar mereu înainte"!

Asociația Salvează o inimă a achitat azi suma de 36000 RON conform ordinului de plată atașat.

Lupta noastră continuă!

Vă mulțumim!

Au trecut abia două săptămâni de când am ajuns în Canada și am început noul tratament al copiilor. Ne rugăm la bunul Dumnezeu să nu întârzie să apară și rezultate, fie ele cât de micuțe... Doamne ajută! Am trecut de perioada de acomodare; nu a fost ușor deloc, mai ales pentru copii, cu diferența aceasta de ore, dar suntem pe calea cea bună. Mulțumim tuturor celor care ne sunt alături în această călătorie, în lupta cu boala lor, celor care nu ne uită și ne caută să știe de noi. Ne rugăm să facem față în continuare la tot ce ne mai așteaptă; am ajuns pe mâini bune și asta nu este decât lucrarea lui Dumnezeu. Sperăm din suflet să ne bucure sufletele într-o zi 😇. Aceasta este perioada cea mai lungă de stat aici sub supraveghere, apoi continuăm la trei luni să venim pentru control, apoi la 6 luni, până în 2026 când terminăm acest studiu, pe care ne rugăm să le fie de folos. Eforturile sunt destul de mari, dar cred că fiecare ar face asta pentru copilul său dacă s-ar confrunta cu o așa boală cruntă 🥺🥺. Am dat de oameni minunați și aici; noi cumva suntem norocoși oarecum, Dumnezeu ne deschide atâtea portițe, iar noi trebuie să le deschidem. Mulțumiri tuturor... 🤗😇😘

Dragi prieteni și susținători,

Am ajuns cu bine la Montreal, un oraș plin de speranță și noi începuturi pentru micuțul nostru, David Andrei Rebiga. Ieri, în inima acestei metropole, am făcut primii pași într-o călătorie medicală esențială, cu o vizită la Montreal Children's Hospital, un bastion al excelenței medicale parte a McGill University Health Centre.

David, cu curajul său neștirbit de vârsta de doar trei ani, a trecut prin consultul neurologic. Medicii i-au recoltat analizele de sânge și urină și i-au realizat un EEG, pregătind terenul pentru o înțelegere mai profundă a stării sale de sănătate. Astăzi, ne îndreptăm cu inima plină de speranță către consultul genetic și începem tratamentul care, ne rugăm, să îi aducă alinare și vindecare.

David luptă cu o mutație genetică mitocondrială SUCLG1, o provocare imensă pentru orice suflet, dar mai ales pentru unul atât de tânăr. Costul tratamentului se ridică la 20,000 de euro, o sumă enormă pentru o familie ca a noastră, dar fiecare euro investit este o rază de speranță pentru viitorul lui David.

Ne rugăm ca Dumnezeu să ne călăuzească pe drumul cel bun și să ne dea forța de a face față acestor încercări. Fiecare zi aduce cu ea noi provocări, dar și posibilitatea unui nou început. Sperăm ca inimile generoase să se unească în sprijinul nostru, pentru a-i oferi lui David șansa la o viață plină de bucurie și sănătate.

Cu recunoștință profundă și speranță neclintită,

Familia Rebiga

MEDIA

1. ȘTIRI PE SURSE-Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare

2. ROMÂNIA TV-Povestea dureroasă a familiei Rebiga! Șansa de viață a copiilor lor depinde de oameni ca tine! Ajută-i să călătorească către speranță în Canada

3. ZIARUL PROFIT-Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare

4. ZIARUL 21-Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare 

5. AGORA PRESS-Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare

6. TELE M-Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare

7. SUCEAVA NEWS-Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare

8. GAZETA DE BOTOȘANI-Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare

9. UNIVERSUL ARGEȘEAN-Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare

10. LIVE ARAD-Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare

11. REALITATEA DOROHOIANĂ- Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare

12. INFO IASI-Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare

13. IAȘI INFO-Frate și soră, tratament experimental în cazul unei boli genetice rare

Dragi prieteni și binefăcători,

Pe măsură ce timpul trece, fiecare clipă devine tot mai prețioasă în lupta noastră pentru un viitor mai bun pentru David și Antonia. În ciuda eforturilor noastre neîncetate, fondurile strânse până acum nu sunt suficiente pentru a acoperi tratamentul vital de care au nevoie.

Pe 14 aprilie, ne vom îmbarca într-o călătorie spre Canada, plini de speranță și determinare, pentru a începe un nou capitol în lupta pentru sănătatea lui David. Tratamentul va începe pe 16 aprilie, odată cu efectuarea unui EEG esențial, urmat de tratamentul specific care reprezintă o șansă la o viață normală pentru copiii mei.

În aceste momente pline de încercări, apelul meu către voi este simplu, dar profund: vă rog să distribuiți mesajul nostru și să contribuiți, oricât de mică ar fi suma. Fiecare gest de generozitate ne aduce mai aproape de obiectivul nostru și oferă o nouă speranță copiilor mei.

Vă invit să faceți parte din povestea noastră de vindecare donând pentru David accesând link-ul campaniei noastre inițiate de Asociația „Salvează o inimă”: https://salveazaoinima.ro/david-rebiga/.

Cu inima plină de recunoștință și speranță,
Mama lui David și Antonia

Asociația Salvează o inimă a achitat azi suma de 22500 RON conform ordinului de plată atașat.

Lupta noastră continuă!

Vă mulțumim!

Ieri, inimile noastre au fost inundate de speranță și recunoștință, într-o zi ce va rămâne veșnic în memoria noastră. O mare de suflete generoase, peste 330 de persoane, au ales să ni se alăture în lupta pentru viitorul lui David, donând prin platforma online a Asociației Salvează o Inimă. Până acum, am reușit să strângem 3926 de euro, fiecare euro fiind o rază de speranță pentru noi. Cu toate acestea, drumul nostru este încă lung; avem nevoie de 20.000 de euro pentru a putea pleca la Montreal Children's Hospital, unde David are șansa la o viață normală.

Pe 14 Aprilie, vom pleca cu amândoi copiii în Canada, un pas mare pe acest drum plin de speranță. Iar pe data de 16 Aprilie, vom începe cu EEG și apoi cu tratamentul propriu-zis, momente cruciale în bătălia pentru sănătatea lui David.

Cu lacrimi de recunoștință în ochi, vă mulțumesc tuturor pentru fiecare gest de sprijin, pentru fiecare mesaj de încurajare. Voi sunteți eroii noștri, lumina din întuneric, speranța care ne ghidează. Împreună, putem aduce minunea de care David are atât de multă nevoie. Vă îmbrățișez cu toată dragostea, sperând că bunătatea voastră va continua să ne însoțească în această călătorie spre vindecare.