Update-uri campanie

01 Aug

2022-08-01

Cu durere in suflet, anuntam ca astazi, 01.08.2022, cel mai bun sufletel, o fetita luptatoare si cea mai puternica inimioara a incetat sa mai bata. A luptat pana in ultima clipa, alaturi de cei mai minunati parinti din lume si sora ei, care si-au dat si sufletul, au facut tot ce le-a stat in putinta, sa o vada crescand si evoluand, insa Dumnezeu a decis ca ea sa fie ingeras pazitor. Vei ramane in gandurile si inimile noastre pentru totdeauna, ingerasul nostru, Adelina!

11 Apr

2022-04-11

Aceasta ar fi scrisoarea Adelinei pentru noi toți, dacă ea ar putea scrie sau vorbi:

„Am aproape 5 ani și aș dori și eu să pot să merg, nu mai zic să fug, să mă joc cu alți copii în parc, să pot să zic și eu cuvântul «mami», să o văd pe mămica mea că plânge de fericire, de bucuria că mă vede bine.

Eu nu am vrut să vin așa pe lume. Eu nu am vrut să îmi văd părinții supărați că nu își permit să îmi ofere terapiile de care am atâta nevoie. Dumnezeu mi-a dat cea mai puternică mămică din lume, cea mai răbdătoare și cea care are speranță zi de zi, pentru care îi mulțumesc! 

Vă rog din suflet, oameni dragi, dați-mi șansa de a fi un copil normal! Vă mulțumesc tuturor celor care mi-ați fost alături și vă rog să nu mă abandonați acum!” 🙏

25 Aug

2021-08-25

Adelina a făcut progrese datorită sprijinului acordat de dumneavoastră, oameni cu inima bună. Foarte multe ore de terapii zilnic la Clinica Hiperbara. Vă rugăm frumos să fiți în continuare alături de noi. Ne rugăm la Dumnezeu zilnic ca Adelina să se recupereze și să se poată bucura și ea de copilărie ca alți copii.

22 Mar

2021-03-22

Când plâng in suflet este momentul in care ma apasa ceva,este invizibil pentru ceilalti..in care aparent sunt bine dar lumea pare ca se prabuseste in jurul meu..in care durerea e surda,muta si oarba...Cand plang in suflet nimeni nu stie nimeni nu vede si nimeni nu crede...parca nici mie nu mi-e clar ce ma framanta mai exact si de ce mi-e teama...tot ce sa strans in mine pare sa ma copleseasca,dar continui sa-i zambesc lumii si sa-mi duc indeplinirile la bun sfarsit,sa ascund temerile si gandurile care creaza haos inauntrul meu...Nici nu mai stiu daca azi sunt bine,ma simt vulnerabila si oftez de parca tot aerul din jurul meu sa evaporat brusc si ma zbat in zadar sa gasesc soluti....Incep sa ma gandesc la voi...oameni minunati cu suflet mare care ati contribuit la toate activitatile noastre si zambesc, pentru ca voi toti stiti ca vom castiga batalia...E batalia noastra,suntem invingatori si datorita voua vom fi si invinsul....Vreau sa va mulțumesc din suflet pentru sprijinul vostru financiar,datorita voua suntem aici si vom merge mai departe.

03 Feb

2021-02-03

Ce poate fi în sufletul unui părinte care primește pentru copilul său diagnosticul sindromul Patau sau Trisomia 13?

Câte mii de ore de terapie e nevoie pentru a deveni independent un copil cu acest sindrom incompatibil cu viața?

Am primit provocarea vieții într-o fetiță minunată, delicată, sensibilă și specială precum o floare.

O fetiță ale cărei nevoi sunt diferite față de copiii de o vârstă cu ea.

O fetiță care se bucură mai mult de o ședință de terapie decât de o păpușă.

O fetiță care ne-a învățat răbdarea, care ne-a făcut mai buni și care ne-a arătat puterea dragostei.

O fetiță care ne face fericiți prin simpla ei existență și în ciuda diagnosticului, crește și face progrese datorită lui Dumnezeu și susținerii vostare.

Am început terapiile #vojta_therasuit_spider_deglutiție.

La recomandarea terapeutei am comandat orteze care o ajută pe micuță la creșterea uniformă a picioarelor.

Vă mulțumim foarte mult pentru tot, pentru fiecare sfat și suport, pentru donații, pentru înțelegere, speranță și credință și apreciez cu adevărat atenția voastră

Campanie inceputa la data: 19.11.2020

Nume: Lup

Prenume: Adelina Cristina

 Varsta:  3 ani

Suma necesara: 44100 euro (sumă necesară pe o perioadă de 3 ani de tratament și recuperare .1224 euro/lună)

Diagnostic: Trisomia 13-Sindromul Patau

Clinica unde va efectua operatia si tratamentul: Clinica Hiperbara-OXIMED

Povestea Adelinei Lup

Sunt o făptură așa de minunată, spunea, în urmă cu mii de ani, regele David, cel din neamul căruia S-a născut Hristos (Psalmi 138:14), referindu-se la complexitatea corpului uman.

Organismul nostru este alcătuit din peste 200 de tipuri de celule, în total vreo 100 de trilioane! Toate își au rostul lor, iar rețeaua pe care o formează nu poate fi comparată nici măcar cu internetul actual.

Acest univers fascinant are la bază doar două celule, care se unesc în momentul conceperii. În foarte puține cazuri, acest moment poate fi punctul de pornire al unei devieri de la o dezvoltare normală - sindromul Patau.

Unul din 10.000 de copii se naște cu un cromozom în plus, afecțiune cunoscută și ca „Trisomia 13”. Din cauza ei, copilul se naște cu numeroase malformații fizice și mentale. Oasele capului se dezvoltă anormal, la fel fața și ochii. 80% dintre cazuri prezintă anomalii cardiace congenitale severe.

O astfel de problemă a apărut și familia Lup, unde Adelina trebuie să fie purtată peste tot de mamă, căci singură nu se poate deplasa. Fetița de 3 ani și 3 luni se află printre puținii copii cu Trisomia 13 care supraviețuiesc vârstei de 1 an, boala fiind extrem de nemiloasă! Din nefericire, nu există leac pentru această afecțiune, cel puțin deocamdată. Dar există tratamente și intervenții care pot ușura viața pacientului și a familiei sale.

Familia Lup trece de mai bine de trei ani printr-o dramă pe care niciunul dintre noi nu și-o poate imagina cu adevărat. Cuvintele sunt de prisos când vine vorba de a-ți vedea copilul într-o stare înfiorătoare. Poți zâmbi ca părinte, te poți juca cu fiica ta, dar în adâncul sufletului suferința arde cu putere.

Ce faci într-o astfel de situație? Capitulezi și aștepți momentul ultim? Ce am putea face noi, într-un astfel de caz? Întoarcem ochii și ne vedem mai departe de viață? Sau întindem o mână de ajutor pentru a-i scăpa pe părinții greu încercați măcar de povara financiară care le apasă pe umerii istoviți?

Pentru a avea o viață mai ușoară, Adelina are nevoie de 1224 euro lunar pentru terapii și medicamente. Nu e o sumă uriașă, dar pentru această familie care nu câștigă atâția bani este. Având în vedere starea fetiței, Violeta Lup trebuie să stea mereu acasă cu ea, astfel că tatăl, Cristian Lup, este singurul întreținător.

Nimeni nu și-ar dori să fie într-o asemenea situație! Însă astfel de povești de viață care bat cu mult dramele de la TV există, iar durerea și neputința pot scădea prin ajutorul celor din jur. Împreună putem ridica un pic greutatea suferinței acestei familii. Măcar atât să facem printr-o donație, căci Trisomia 13 nu lasă loc de mai multă speranță, cel puțin în acest moment...

Dragi prieteni, în acești copii sărmani și bolnavi este chipul lui Hristos, cel răstignit și căruia Îi vom sărbători nașterea nu peste multă vreme. Haideți să dăruim pentru Adelina, să fim mâinile care mângâie sufletele acestor oameni loviți dur de viață!

Donații se pot face:

Denumire entitate:  Asociatia “SALVEAZA O INIMA”
Cod de inregistrare fiscala:  31015982

Cont (IBAN) bancar:

Cont RON: RO05BTRL00701205W82870XX

Cont Euro: RO28BTRLEURCRT00W8287001

CONT USD: RO68BTRLUSDCRT00W8287001

COD SWIFT: BTRLRO22

COD BIC: BTRL

REVOLUT: 0752.753.540

Banca Transilvania Botosani

Vă rugăm să specificați pentru transfer bancar numele de familie al copilului -LUP