Campanie începută la data de 30.06.2026

👦 Nume: Eliza
👦 Prenume: Stancu
🗓️ Vârsta: 5 ani
💳 Suma necesară: 43000  €
🩺 Diagnostic: Paralizie cerebrală — tetrapareză spastică
🏥 Spitalul:ST. Marys -SUA

Eliza-Mara are 5 ani și o subluxație de șold care îi blochează singurul vis: să meargă

La 5 ani, Eliza-Mara cunoaște mai bine sălile de recuperare decât locurile de joacă. S-a născut cu paralizie cerebrală — tetrapareză spastică, o afecțiune care îi încordează mușchii și transformă fiecare mișcare într-un efort pe care un copil nu ar trebui să-l ducă niciodată. De la doar 5 luni, din clipa în care a ajuns acasă din incubator, fetița face terapie. Nu a avut niciodată o zi de copilărie fără durere.

Povestea ei a început în luptă. Mama a fost diagnosticată în luna a șaptea de sarcină cu o tensiune foarte mare și cu sindrom HELLP, o complicație care le punea viața în pericol pe amândouă. Eliza s-a născut prematur, cântărind doar 700 de grame, și a petrecut aproape patru luni în incubator. În aceeași perioadă, familia pierdea o bunică pe care fetița nu avea să o cunoască niciodată. Din toate aceste încercări, Eliza a rămas — micuța luptătoare a unei familii care nu a renunțat nicio clipă.

Și familia chiar nu a renunțat. Au căutat ajutor peste tot în lume și au găsit prima rază de speranță la specialiști din Statele Unite, care le-au confirmat ce își doreau cel mai mult să audă: este posibil ca Eliza să meargă. În mai 2024, fetița a trecut cu bine printr-o intervenție delicată — o rizotomie dorsală selectivă — și a făcut progrese reale în recuperare.

Dar în ultimele luni, progresul Elizei s-a oprit. Iar la un consult din martie 2026, medicii au descoperit cauza: o subluxație de șold. Osul femural i-a ieșit parțial din articulație, iar un picior i-a rămas mai scurt decât celălalt. Corpul fetiței a devenit asimetric — se lucrează intens doar o parte, în timp ce cealaltă rămâne mereu în urmă. Acest dezechilibru este exact zidul care îi blochează mersul. Oricât ar munci Eliza în recuperare, oricât s-ar strădui părinții ei, șoldul nu o lasă să înainteze.

Singura soluție este o intervenție de relocare a osului femural. Singurul loc din lume unde această operație se poate face într-un mod mult mai puțin invaziv este în Statele Unite ale Americii. Doar costul intervenției este de 40.000 de dolari, la care se adaugă transportul și cazarea — o sumă imposibilă pentru o familie care a dat deja totul pentru fetița ei.

Și mai există un factor pe care nimeni nu îl poate opri: timpul. Cu cât operația se face mai devreme, cu atât șansele Elizei de a se recupera sunt mai mari. Fiecare lună care trece face drumul ei mai greu și îi îndepărtează visul. Pentru un copil care nu și-a dorit niciodată altceva decât să se ridice pe picioarele ei, fiecare zi contează.

Eliza are nevoie de noi acum. Părinții ei sunt gata de orice sacrificiu, dar de această dată nu pot singuri. Cu ajutorul fiecărui om care alege să fie alături, fetița aceasta poate primi exact ceea ce îi lipsește: o șansă reală să meargă.

Hai să fim aproape de Eliza. Împreună, putem să o ajutăm să facă primii ei pași.

Donează. Distribuie. Salvează o viață.

Ajutorul dumneavoastră îmi poate schimba viața.

Denumire entitate: Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”

Cod de înregistrare fiscală: 31015982

 CONT RON RO94RNCB0041182104010001

CONT EURO RO67RNCB0041182104010002

Codul SWIFT/BIC pentru Banca Comercială Română (BCR) este RNCBROBUXXX

Vă rugăm să specificați în transferul bancar, la detaliile plății, numele:ELIZA STANCU