whatsapp-widget
Distribuie pe:

Iuliana Sorescu

Campanie activa 24 zile
53.10085% Complete

Suma primita

21.240 €

Necesari

40.000 €

Puteti dona direct prin transfer bancar in urmatoarele conturi:

Cont RON:RO94 RNCB 0041 1821 0401 0001

Cont Euro:RO67 RNCB 0041 1821 0401 0002

Acum poti dona extrem de simplu si rapid prin noua Aplicatie pentru Android si iOS "Salveaza o Inima"

Lista donatori

Lista donatori banca

CB Softwares
Stelescu E.
Marian S.
Avirvarei F.
PNDORAS COURIER

SFANTUL NECTARIE – PROTECTORUL NOSTRU

Iuliana Sorescu

Campanie activa 24 zile

Update-uri campanie

01 May
2026-05-01

Gesturile care schimbă destine nu sunt întotdeauna zgomotoase. Uneori, ele vin din decizii asumate, din responsabilitate și din dorința reală de a face bine.

Compania Pandoras Courier a ales să fie parte din povestea Iulianei Sorescu, oferind o sponsorizare în valoare de 10.000 RON — un sprijin care înseamnă mai mult decât o sumă de bani. Înseamnă timp câștigat, tratamente care pot continua și, mai ales, speranță pentru o familie care luptă zi de zi.

Astfel de implicări arată cât de important este mediul de business în susținerea cazurilor medicale urgente. Prin mecanisme precum sponsorizarea, companiile pot transforma o obligație fiscală într-un impact direct și măsurabil în viețile oamenilor. Nu este doar despre redirecționarea unor fonduri — este despre alegerea de a interveni atunci când contează cel mai mult.

Pentru Iuliana, această contribuție înseamnă un pas înainte în lupta ei. Pentru noi, este încă o dovadă că atunci când companiile aleg să se implice, lucrurile se schimbă cu adevărat.

Mulțumim, Pandoras Courier, pentru că ați ales să faceți parte din această luptă.

30 Apr
2026-04-30

Șaisprezece glasuri au rostit numele ei

Există zile când crezi că strigi în pustiu.

Oana a scris despre Iuliana ei — despre noaptea lungă a unui cromozom care arată altfel, despre teaca nervoasă ce cedează zi de zi, despre mâna mică a fetei care apucă o linguriță și face dintr-un gest obișnuit o sărbătoare. A scris cu inima goalită și cu mâinile obosite ale unui om care nu a avut zi liberă de opt ani.

Și lumea a auzit.

Șaisprezece publicații — unele cu rădăcini adânci în pământul orașului nostru, altele cu voce în toată țara — au ales să nu treacă mai departe. Au oprit rândul. Au citit. Și au zis: aceasta e o poveste care trebuie rostită cu glas tare.

Nu știu dacă toți jurnaliștii aceștia au înțeles în deplinătate ce e leucodistrofia. Nu știu dacă au auzit vreodată de trisomie parțială 13. Dar au simțit ceva ce nu are nevoie de definiție medicală — au simțit o mamă. O mamă singură, care se scoală înaintea zorilor, care socotește banii de terapie ca pe niște boabe de mătănii, una câte una, și care merge mai departe nu pentru că e eroică, ci pentru că nu există altă cale.

Și aceasta e o mare minune, prieteni — nu mai mică decât cele din cărțile sfinte: că un om scrie despre suferința lui și că alți oameni, departe, opresc ce făceau și ascultă.

Fiecare articol e o ușă bătută la o inimă. Unele se deschid. Din deschiderea aceea poate veni ajutorul pe care Oana nu îndrăznea nici să-l numească cu voce tare.

Mulțumim celor șaisprezece. Ați dat nume unui lucru pe care lumea îl trece adesea cu vederea: dragostea unui părinte care nu cere milă — ci doar să nu fie uitat.

Povestea nu s-a terminat. Abia a început să fie auzită.

28 Apr
2026-04-28
  1. BOTOȘĂNEANUL-Lupta unei mame singure pentru a-și salva fetița: Medicii mi-au spus că drumul va fi lung

  2. ZIARUL ACTUALITATEA-O mamă. O fetiță. Opt ani de luptă fără zi liberă

  3. ZIARUL EVENIMENTUL-O mamă. O fetiță. Opt ani de luptă fără zi liberă.

  4. BOTOȘĂNEANUL-Lupta unei mame singure pentru a-și salva fetița: Medicii mi-au spus că drumul va fi lung

  5. TIMIȘORENI-O mamă. O fetița. Opt ani de luptă fără zi liberă.

  6. ARGEȘ EXPRES-O mamă. O fetița. Opt ani de luptă fără zi liberă

  7. PRO ALBA- O mamă. O fetița. Opt ani de luptă fără zi liberă

  8. GAZETA DE SUD-Iuliana are 8 ani și luptă zilnic pentru fiecare pas. O mamă singură cere ajutor pentru a-i salva viitorul

  9. SUCEAVA NEWS-O mamă. O fetița. Opt ani de luptă fără zi liberă.

  10. UNIVERSUL ARGEȘEAN-O mamă. O fetița. Opt ani de luptă fără zi liberă

  11. OLT ALERT-Iuliana luptă să nu uite: fiecare zi fără terapie înseamnă un pas înapoi. Are nevoie de ajutorul nostru

  12. LIVE ARAD-Iuliana are 8 ani, un zâmbet câștigat cu luni de terapie și un viitor care depinde de noi toți

  13. GLASUL CETĂȚII-Iuliana are 8 ani, un zâmbet câștigat cu luni de terapie și un viitor care depinde de noi toți

  14. BOTOȘANI 24-Iuliana luptă în fiecare zi. Fără terapie, pierde tot. O șansă care depinde de oamenii cu suflet bun”

  15. BOTOȘANI NEWS-Iuliana, o fetiță de opt ani, are nevoie de ajutor. Lupta unei mame singure pentru copilul ei

  16. ȘTIREA DE IAȘI-„Iuliana are 8 ani, un zâmbet câștigat cu luni de terapie și un viitor care depinde de noi toți”

  17. GAZETA DE BOTOȘANI-Oana și Iuliana.lupta unei mame singure pentru fiica ei să nu piardă ce a câstigat.

  18. VRANCEA 24-O mamă. O fetiță. Opt ani de luptă fără zi liberă / uliana are 8 ani, un zâmbet câștigat cu luni de terapie și un viitor care depinde de noi toți.

Campanie începută la data: 14.04.2026

👦 Nume: Iuliana
👦 Prenume: Sorescu
🗓️ Vârsta: 8 ani
💳 Suma necesară: 40000  €/an include și ședința de celule stem
🩺 Diagnostic: trisomie parțială 13 și trisomie monosomială 18.
🏥 Spitalul: Monza din România

Iuliana a învățat să zâmbească la comandă.
Acum trebuie să o ajutăm să nu uite.

O mamă. O fetiță. Opt ani de luptă fără zi liberă.

Când s-a născut Iuliana, medicii mi-au vorbit cu blândețea aceea specială pe care o folosesc când știu că urmează ceva greu. Mi-au spus că are trisomie parțială 13 și trisomie monosomială 18. Că structura cromozomilor ei e diferită. Că drumul va fi lung.

Nu mi-au spus câte nopți voi sta cu ea în brațe întrebându-mă dacă face față. Nu mi-au spus că voi ajunge să mă bucur de lucruri pe care alți părinți nici nu le observă. Că un gest simplu — mâna ei care apucă o linguriță — poate să-mi umple sufletul complet.

Iuliana are și autism. Are o suspiciune de leucodistrofie, o afecțiune care atacă fibra nervoasă, teaca care protejează gândul pe drumul lui spre mișcare. Corpul ei luptă în fiecare zi cu el însuși. Și ea nu știe asta. Ea pur și simplu încearcă.

Sunt Oana, mama ei. Muncesc. Cresc o fetiță cu nevoi medicale complexe. Și fac asta singură — nu pentru că am ales singurătatea, ci pentru că viața m-a adus aici și nu există altă opțiune decât să merg mai departe.

Dimineața începe devreme. Înainte ca Iuliana să se trezească, eu sunt deja în cap cu programul zilei: terapia asta la ora aia, drumul până acolo, suma pe care trebuie să o am pregătită, lucrul pe care trebuie să-l fac seara ca să pot plăti luna viitoare. E un calcul continuu. Nu se oprește niciodată.

Dar Iuliana nu știe de calcule. Ea știe de terapeuta ei preferată. Știe că apa caldă de la hidroterapie o liniștește. Știe că după ședința de kinetoterapie o doare puțin, dar că mai târziu poate să ridice brațul mai sus.

Asta e viața ei. Cinci terapii pe zi, cinci zile pe săptămână, la clinica Marisa din Timișoara. Kinetoterapie, logopedie, terapie ocupațională, hidroterapie și alte intervenții specializate. Un program care pentru ea înseamnă normalitate. Pentru mine înseamnă o sumă pe care nu o am.

Anul trecut am luat cea mai grea decizie financiară din viața mea. Am strâns 15.400 de euro — din economii, din împrumuturi, din ajutorul câtorva oameni buni — și am dus-o la un tratament cu celule stem. Am semnat acte, am stat în săli de așteptare, am ținut-o de mână când i-au pus branula și i-am spus că totul va fi bine, deși eu nu știam asta sigur.

A meritat. Iuliana a progresat. Nu dramatic, nu ca în reclame. Ușor, cu răbdare, vizibil pentru cei care o cunosc. Un reflex mai bun. O atenție mai lungă. Un cuvânt nou.

Problema e că celulele stem nu lucrează singure. Ca să aibă efect pe termen lung, tratamentul trebuie urmat de terapie intensivă și continuă. Altfel, tot ce s-a construit în organism începe să se piardă. E ca și cum ai repara un mușchi rupt și apoi l-ai lăsa nemișcat.

Fără recuperare zilnică, Iuliana regresează. Nu metaforic. Real. Abilitățile câștigate se estompează. Corpul uită ce a învățat. Și 15.400 de euro investiți în ea devin inutili.

Eu nu pot lăsa asta să se întâmple.

Costul unui an de terapie intensivă este de aproximativ 21.000–22.000 de euro. La care se adaugă un nou tratament cu celule stem, recomandat de medici pentru a consolida progresul — parte din cei 40.000 de euro totali de care Iuliana are nevoie în perioada imediat următoare.

Nu am 40.000 de euro. Nu am nici jumătate. Dar am o fetiță care în fiecare dimineață se trezește și încearcă din nou. Și nu pot să mă uit la ea și să-i spun că nu se poate.

Uneori mă prinde oboseala noaptea și mă întreb dacă fac destul. Dacă există ceva ce nu am încercat. Dacă undeva există o ușă pe care nu am bătut-o. Și apoi dimineața vine Iuliana cu zâmbetul ei — acel zâmbet care a trebuit să fie învățat, exersat, câștigat cu luni de terapie — și știu că nu mă opresc.

Îți cer să mă ajuți să nu mă opresc.

Orice sumă contează. Zece euro înseamnă o parte dintr-o ședință. O sută înseamnă o zi întreagă de terapie pentru ea. O mie înseamnă o lună de speranță concretă.

Dacă nu poți dona, distribuie. Un share ajunge la cineva care poate. Și acel cineva ajunge la Iuliana.

Ea nu știe că există oameni care citesc asta acum și decid dacă o ajută. Ea știe doar că mâine dimineață mă trezesc, o îmbrac, și plecăm.

Ajută-mă să mă trezesc și mâine cu un motiv în plus.
Ajut-o pe ea să nu uite ce a învățat.

Ajutorul dumneavoastră îmi poate schimba viața.

Denumire entitate: Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”

Cod de înregistrare fiscală: 31015982

 CONT RON RO94RNCB0041182104010001

CONT EURO RO67RNCB0041182104010002

Codul SWIFT/BIC pentru Banca Comercială Română (BCR) este RNCBROBUXXX

Vă rugăm să specificați în transferul bancar, la detaliile plății, numele: IULIANA SORESCU