Iuliana Sorescu s-a născut la data de 13 aprilie 2018 și are în prezent 8 ani. Locuiește împreună cu familia sa în Germania. Iuliana se confruntă cu mai multe diagnostice grave: trisomie 13 parțială cu monosomie 18, autism și leucodistrofie.

Comunicare și exprimare

Iuliana nu vorbește. Cu toate acestea, vocalizează frecvent și reușește să se facă înțeleasă în propriul ei mod: îi ia de mână pe cei din jur și le arată ceea ce își dorește sau de ce are nevoie. Uneori rostește sunete precum „Mama”, „Bana”, „Opa”, „Oma” sau „Bob”, însă acestea nu reprezintă încă un limbaj funcțional și direcționat. Este evident că își dorește să comunice mai mult; voința există, însă mijloacele de exprimare îi sunt încă limitate.

Experiența terapeutică și progresele înregistrate

Iuliana a participat deja de mai multe ori la terapia cu delfini. Ultimul program terapeutic a avut loc în perioada 8–19 iunie 2026, în cadrul Centrului Dolphin Therapy Land.

Potrivit raportului final întocmit de terapeuți, au fost observate următoarele progrese:

Atenție crescută: Iuliana reacționează mai rapid și mai precis la stimulii vizuali și auditivi;

Stabilitate emoțională: este mai calmă, mai echilibrată și manifestă mai multă răbdare decât anterior;

Independență: încearcă tot mai des să realizeze singură diverse activități și mișcări;

Motricitate îmbunătățită: mișcările sunt mai sigure și mai coordonate, iar mersul este mai stabil și mai fluid;

Interacțiune socială: stabilește mai ușor contactul vizual și răspunde mai bine la instrucțiuni;

Ergoterapie: prezintă o capacitate de concentrare crescută și participă activ la exercițiile de motricitate fină și grosieră.

Necesități terapeutice

Iuliana are nevoie de un nivel ridicat de disciplină și de intervenții terapeutice constante, structurate și individualizate. Doar prin terapii desfășurate consecvent pot fi obținute și menținute progrese durabile. Complexitatea diagnosticelor sale impune o abordare multidisciplinară, specializată și de înaltă frecvență.

Provocările vieții de zi cu zi

Lipsa limbajului verbal reprezintă una dintre cele mai mari provocări din viața Iulianei. Atunci când nu este înțeleasă sau nu reușește să își exprime nevoile, reacționează prin episoade de frustrare intensă: țipă, se lovește peste cap, ciupește sau împinge persoanele din jur.

Aceste reacții nu sunt manifestări de agresivitate, ci expresia neputinței de a comunica. Iuliana nu poate spune ce o doare, ce își dorește sau ce o deranjează. Din acest motiv, atât ea, cât și familia sa se confruntă zilnic cu situații dificile și solicitante.

Concluzie

Terapeuții care o monitorizează recomandă în mod expres continuarea terapiei cu delfini ca program intensiv anual. Conform observațiilor acestora, combinația dintre terapia cu delfini, ergoterapie, terapia Galileo și fizioterapie a avut efecte benefice asupra dezvoltării motrice, cognitive și emoționale a Iulianei.

Familia Iulianei se implică zi de zi cu o dedicare impresionantă pentru a-i oferi cele mai bune șanse la recuperare și dezvoltare. Orice sprijin, indiferent de valoarea sa, poate contribui în mod direct la continuarea terapiilor de care Iuliana are atât de mare nevoie.

Toate documentele medicale, rapoartele terapeutice și facturile aferente pot fi puse la dispoziție la cerere.

Asociația „Salvează o inimă” a achitat astăzi suma de 15400 EURO, conform ordinului de plată atașat — dovada că fiecare om care a ales să fie alături de acest copil a transformat speranța în realitate. ❤️

Dincolo de această sumă sunt oameni. Oameni care au donat, au distribuit, au vorbit mai departe despre această luptă. Fiecare leu poartă în el un gest de bunătate și ajunge să însemne tratament, speranță și încă o șansă pentru un copil greu încercat.

Noi suntem doar puntea dintre generozitatea voastră și viața lui. Iar plata de astăzi este dovada că împreună putem face binele posibil.

Vă mulțumim din inimă! ❤️

Iuliana Sorescu are doar 8 ani și duce, zi de zi, o luptă grea pentru recuperarea ei medicală. Diagnosticată cu trisomie parțială 13 și trisomie monosomială 18, Iuliana are nevoie constantă de terapii, tratamente și sprijin specializat.

Până acum, 757 de oameni cu suflet mare — persoane din companii și oameni simpli — au ales să fie alături de ea.

Împreună, s-au strâns 25.081 euro din suma necesară de 40.000 euro/an, sumă care include și ședința de celule stem.

Mai avem de strâns 14.919 euro pentru ca Iuliana să poată continua acest drum al recuperării.

Fiecare zi contează. Fiecare terapie contează. Fiecare donație înseamnă o șansă în plus pentru Iuliana.

Vă rugăm să rămânem alături de ea. ❤️

Gesturile care schimbă destine nu sunt întotdeauna zgomotoase. Uneori, ele vin din decizii asumate, din responsabilitate și din dorința reală de a face bine.

Compania Pandoras Courier a ales să fie parte din povestea Iulianei Sorescu, oferind o sponsorizare în valoare de 10.000 RON — un sprijin care înseamnă mai mult decât o sumă de bani. Înseamnă timp câștigat, tratamente care pot continua și, mai ales, speranță pentru o familie care luptă zi de zi.

Astfel de implicări arată cât de important este mediul de business în susținerea cazurilor medicale urgente. Prin mecanisme precum sponsorizarea, companiile pot transforma o obligație fiscală într-un impact direct și măsurabil în viețile oamenilor. Nu este doar despre redirecționarea unor fonduri — este despre alegerea de a interveni atunci când contează cel mai mult.

Pentru Iuliana, această contribuție înseamnă un pas înainte în lupta ei. Pentru noi, este încă o dovadă că atunci când companiile aleg să se implice, lucrurile se schimbă cu adevărat.

Mulțumim, Pandoras Courier, pentru că ați ales să faceți parte din această luptă.

Șaisprezece glasuri au rostit numele ei

Există zile când crezi că strigi în pustiu.

Oana a scris despre Iuliana ei — despre noaptea lungă a unui cromozom care arată altfel, despre teaca nervoasă ce cedează zi de zi, despre mâna mică a fetei care apucă o linguriță și face dintr-un gest obișnuit o sărbătoare. A scris cu inima goalită și cu mâinile obosite ale unui om care nu a avut zi liberă de opt ani.

Și lumea a auzit.

Șaisprezece publicații — unele cu rădăcini adânci în pământul orașului nostru, altele cu voce în toată țara — au ales să nu treacă mai departe. Au oprit rândul. Au citit. Și au zis: aceasta e o poveste care trebuie rostită cu glas tare.

Nu știu dacă toți jurnaliștii aceștia au înțeles în deplinătate ce e leucodistrofia. Nu știu dacă au auzit vreodată de trisomie parțială 13. Dar au simțit ceva ce nu are nevoie de definiție medicală — au simțit o mamă. O mamă singură, care se scoală înaintea zorilor, care socotește banii de terapie ca pe niște boabe de mătănii, una câte una, și care merge mai departe nu pentru că e eroică, ci pentru că nu există altă cale.

Și aceasta e o mare minune, prieteni — nu mai mică decât cele din cărțile sfinte: că un om scrie despre suferința lui și că alți oameni, departe, opresc ce făceau și ascultă.

Fiecare articol e o ușă bătută la o inimă. Unele se deschid. Din deschiderea aceea poate veni ajutorul pe care Oana nu îndrăznea nici să-l numească cu voce tare.

Mulțumim celor șaisprezece. Ați dat nume unui lucru pe care lumea îl trece adesea cu vederea: dragostea unui părinte care nu cere milă — ci doar să nu fie uitat.

Povestea nu s-a terminat. Abia a început să fie auzită.

1. BOTOȘĂNEANUL-Lupta unei mame singure pentru a-și salva fetița: Medicii mi-au spus că drumul va fi lung

2. ZIARUL ACTUALITATEA-O mamă. O fetiță. Opt ani de luptă fără zi liberă

3. ZIARUL EVENIMENTUL-O mamă. O fetiță. Opt ani de luptă fără zi liberă.

4. BOTOȘĂNEANUL-Lupta unei mame singure pentru a-și salva fetița: Medicii mi-au spus că drumul va fi lung

5. TIMIȘORENI-O mamă. O fetița. Opt ani de luptă fără zi liberă.

6. ARGEȘ EXPRES-O mamă. O fetița. Opt ani de luptă fără zi liberă

7. PRO ALBA- O mamă. O fetița. Opt ani de luptă fără zi liberă

8. GAZETA DE SUD-Iuliana are 8 ani și luptă zilnic pentru fiecare pas. O mamă singură cere ajutor pentru a-i salva viitorul

9. SUCEAVA NEWS-O mamă. O fetița. Opt ani de luptă fără zi liberă.

10. UNIVERSUL ARGEȘEAN-O mamă. O fetița. Opt ani de luptă fără zi liberă

11. OLT ALERT-Iuliana luptă să nu uite: fiecare zi fără terapie înseamnă un pas înapoi. Are nevoie de ajutorul nostru

12. LIVE ARAD-Iuliana are 8 ani, un zâmbet câștigat cu luni de terapie și un viitor care depinde de noi toți

13. GLASUL CETĂȚII-Iuliana are 8 ani, un zâmbet câștigat cu luni de terapie și un viitor care depinde de noi toți

14. BOTOȘANI 24-Iuliana luptă în fiecare zi. Fără terapie, pierde tot. O șansă care depinde de oamenii cu suflet bun”

15. BOTOȘANI NEWS-Iuliana, o fetiță de opt ani, are nevoie de ajutor. Lupta unei mame singure pentru copilul ei

16. ȘTIREA DE IAȘI-„Iuliana are 8 ani, un zâmbet câștigat cu luni de terapie și un viitor care depinde de noi toți”

17. GAZETA DE BOTOȘANI-Oana și Iuliana.lupta unei mame singure pentru fiica ei să nu piardă ce a câstigat.

18. VRANCEA 24-O mamă. O fetiță. Opt ani de luptă fără zi liberă / uliana are 8 ani, un zâmbet câștigat cu luni de terapie și un viitor care depinde de noi toți.