whatsapp-widget
Distribuie pe:

Jessica Hunor

Campanie activa 31 zile
0.16296296296296% Complete

Suma primita

22 €

Necesari

13.500 €

Puteti dona direct prin transfer bancar in urmatoarele conturi:

Cont RON:RO94 RNCB 0041 1821 0401 0001

Cont Euro:RO67 RNCB 0041 1821 0401 0002

Acum poti dona extrem de simplu si rapid prin noua Aplicatie pentru Android si iOS "Salveaza o Inima"

Lista donatori

SFANTUL NECTARIE – PROTECTORUL NOSTRU

Jessica Hunor

Campanie activa 31 zile

Campanie începută la data de 05.05.2026

👦 Nume: Jessica
👦 Prenume:Hunor
🗓️ Vârsta: 4 ani
💳 Suma necesară: 13500 euro
🩺 Diagnostic: Autism
      Spital Clinica Kobinia Med din Viena

Jessica a început să se întoarcă la noi — ajutați-o să nu se oprească

Jessica s-a născut pe 19 iulie 2019, într-un oraș din Marea Britanie, și a venit pe lume ca o binecuvântare. Primele luni au fost frumoase — era o fetiță zâmbitoare, te privea în ochi, repeta sunete și cuvinte, era acolo, prezentă, vie.

Nimeni nu știa că în curând totul se va schimba.

Undeva în jurul vârstei de un an, Erno și Liveta, părinții ei, au simțit că ceva nu mai este la fel. Nu puteau pune degetul pe nimic precis, era mai degrabă o teamă surdă, un semn pe care îl citești în privirea copilului tău și nu îl poți descrie în cuvinte. Jessica nu mai evolua. Unele lucruri dobândite parcă se pierdeau, ca și cum cineva le ștergea pe rând.

La 15–18 luni, au apărut primele semne clare: mișcări repetitive, sensibilitate la zgomote, episoade de agitație puternică, sunete neobișnuite, minutele lungi în care se învârtea în cerc fără să se oprească. Părinții ei nu dormeau, nu se liniștiau, bătătoriu drumurile spre cabinete medicale cu inima strânsă.

Medicii le-au spus, de fiecare dată, același lucru: nu are nimic grav. Mai așteptați.

Au mers la neurologi. Au cerut consultații acasă. Au schimbat orașe. Au înscris-o la creșă, sperând că socializarea o va ajuta. Li s-a sugerat că Jessica e „puțin diferită", că „are timp", că unele dintre comportamentele care îi îngrozeau pe ei nu sunt altceva decât răsfăț. O dată li s-a spus chiar că întârzierile apar uneori în familii cu părinți din etnii diferite — mama din Lituania, tata din România.

Erno și Liveta vedeau cu ochii lor că fiica lor suferă. Și nimeni nu îi lua în serios.

Au decis să se întoarcă în România, în vara lui 2022. Liveta era însărcinată cu al doilea copil, Christopher, care s-a născut pe 16 august. Erno a trebuit să plece înapoi la muncă în Regatul Unit pentru o vreme. Liveta a rămas singură, cu o fetiță cu nevoi speciale și un nou-născut în brațe.

Și totuși nu au renunțat.

S-au înscris pe liste de așteptare, au căutat specialiști, au întrebat alte familii. În iunie 2023, au ajuns la doamna doctor Kardos Zsuzsa — și pentru prima oară, cineva i-a privit cu seriozitate și le-a spus ceea ce simțeau de ani de zile: Jessica are autism.

De acolo a început adevărata luptă — terapie ABA, tabere cu animale, terapie AIT, grădinițe speciale, orice drum care părea că duce undeva. Progresele veneau, dar erau mici și lente, mereu prea puține față de cât avea nevoie Jessica.

Înainte nu făcea contact vizual. Nu vorbea. Nu comunica când îi era foame sau sete. Nu mergea singură la baie. Nu stătea la masă cu familia. Mânca doar paste, pizza și, foarte rar, șnițel de pui. Nopțile nu aveau sfârșit.

În decembrie 2024, Erno a auzit pentru prima dată despre Clinica Kobinia Med din Viena — o clinică unde se efectuează intervenții cu celule stem pentru copii cu autism. S-au speriat. Orice părinte s-ar fi speriat. Au studiat, au citit, au întrebat, au stat nopți întregi cu capul în documente și mărturii ale altor familii.

Și au ales să meargă mai departe.

Pe 19 mai 2025, Jessica a intrat în sala de operații. Celulele stem au fost recoltate din coloana vertebrală, tratate și reintroduse în organism. Operația a decurs bine.

Și apoi, la două-trei luni după, a început să se întâmple ceva ce Erno și Liveta nu credeau că vor trăi vreodată.

Jessica a început să privească în ochii lor. A spus cuvinte — 20, 30 de cuvinte noi. Repetă după ei aproape orice. Leagă propoziții simple. Merge singură la baie. Stă la masă cu ei. Mănâncă piureuri de fructe, supă, mazăre cu ouă. Au reușit pentru prima dată să scoată televizorul din casă, tableta, telefonul — lucruri pe care înainte nu le puteau face sub nicio formă.

„Am simțit că fetița noastră se întoarce la noi," spune Liveta.

Medicii au spus că intervenția trebuie repetată de încă două ori, la minimum 6 luni distanță, pentru ca progresele să se stabilizeze și să crească. A doua operație trebuia să fie în noiembrie 2025.

Nu a putut fi făcută.

Erno lucrează ca zilier în agricultură. Liveta este însoțitoare. Împreună câștigă 1.100 de euro pe lună și au doi copii acasă. Costul operației este de 13.500 de euro — o sumă pe care ei nu o pot strânge singuri.

Nu cer nimic extraordinar. Cer șansa de a nu se opri tocmai acum, când Jessica a început să meargă înainte.

Dacă ați citit până aici, înseamnă că povestea ei v-a atins. Poate că puteți ajuta cu o sumă — oricât de mică. Poate că puteți pur și simplu distribui mai departe, ca să ajungă la cineva care poate.

Jessica nu știe că există această campanie. Dar în fiecare seară, când rostește un cuvânt nou, părinții ei îngenunchează în inima lor și mulțumesc.

Ajutați-i să continue.

Denumire entitate: Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”

Cod de înregistrare fiscală: 31015982

 CONT RON RO94RNCB0041182104010001

CONT EURO RO67RNCB0041182104010002

Codul SWIFT/BIC pentru Banca Comercială Română (BCR) este RNCBROBUXXX

Vă rugăm să specificați în transferul bancar, la detaliile plății, numele: JESSICA HUNOR