Update-uri campanie

28 Dec

2024-12-28

Allianz-Țiriac Asigurări continuă să demonstreze că dincolo de cifre și strategii, cea mai valoroasă investiție este în oameni. De această dată, inima lor bate alături de micuța Nectaria Petrovici, un copil de doar 1 an și 2 luni, care are nevoie urgentă de sprijin pentru a depăși o luptă grea.

Nectaria a fost diagnosticată cu Sindrom VACTERL, Secvențe Klippel-Feil și o scolioză malformativă, afecțiuni ce necesită intervenții medicale complexe și costisitoare. Suma necesară pentru tratament se ridică la 30.750 de euro, iar speranța familiei este legată de Spitalul Monza din București, unde Nectaria are șansa de a primi îngrijirea de care are nevoie.

În fața acestei provocări, Allianz-Țiriac a răspuns prompt și cu generozitate, donând 5.000 de euro pentru a susține tratamentul Nectarei. Acest gest nu reprezintă doar un sprijin financiar, ci o promisiune că împreună putem aduce lumină în viețile celor care se confruntă cu dificultăți.

Pentru Allianz-Țiriac Asigurări, fiecare copil merită o șansă la o viață sănătoasă și fericită. Astfel, compania își continuă misiunea de a sprijini comunitatea prin:

Oferirea de ajutor familiilor aflate în momente critice.

Implicarea activă în proiecte medicale și umanitare.

Promovarea valorilor de solidaritate, compasiune și responsabilitate socială.

Povestea Nectarei ne amintește tuturor că, uneori, cele mai mici gesturi pot avea cel mai mare impact. Mulțumim Allianz-Țiriac Asigurări pentru că sunteți alături de Nectaria și familia sa, pentru că investiți în viitor și pentru că aduceți speranță acolo unde este cea mai mare nevoie.

Împreună putem face diferența. 🙏❤️

27 Dec

2024-12-27

🌟 O poveste de curaj și speranță – Nectaria are nevoie de ajutorul nostru! 🌟

Astăzi vă aducem în fața inimii o poveste care atinge suflete. Micuța Nectaria, o fetiță de doar 1 an și 2 luni, se luptă cu un diagnostic dificil – Sindrom VACTERL, Secvențe Klippel-Feil și scolioză malformativă. Fiecare zi este o provocare, dar Nectaria are un vis simplu: să trăiască fără durere, să crească și să se bucure de copilărie, la fel ca orice alt copil. 💖

Până acum, am făcut un pas important datorită companiei AERA TECHNOLOGY, care a donat cu generozitate 8.000 de lei. 🙏 Dar drumul este lung, iar suma necesară pentru tratamentele și intervențiile de care are nevoie Nectaria este de 30.750 €.

Nevoia este urgentă, iar fiecare zi care trece adaugă greutate pe umerii acestei familii. Însă, știm că împreună putem face minuni. 🌈

💌 Astăzi, apelăm la inima ta.
Orice gest, oricât de mic, poate aduce o rază de speranță în viața Florinei. Fiecare donație este un pas mai aproape de visul acestei fetițe – o viață fără suferință.

✨ Fii parte din povestea Nectariei! Fiecare contribuție contează. Împreună putem aduce lumina și speranța în viața acestui mic înger. 🌻

🔗 Împreună, putem face ca mâine să fie mai bun pentru Nectaria.
Mulțumim din suflet pentru fiecare gând bun și fiecare sprijin oferit! 🙌❤️

Campanie începută la data de 24.12.2024

👦 Nume: Petrovici
🧑‍🦰 Prenume:Nectaria
🗓️ Vârsta: 1an și 2 luni
💳 Suma necesară: 30750 €
🩺 Diagnostic: Sindrom VACTERL. Secvențe  Klippel-Feil. Scolioză  malformativă
🏥 Spitalul: Monza, București
 

🌸 Împreună pentru Nectaria – O copilărie fără durere 🌸

Astăzi vă scriem cu speranță, dar și cu o greutate pe care nicio familie nu ar trebui să o poarte singură. Nectaria Petrovici, are  doar 1 an și 2 luni, are nevoie de ajutorul vostru. Nectaria s-a născut specială, cu o luptă pe care niciun copil nu ar trebui să o ducă de la o vârstă atât de fragedă.

Deși a venit pe lume alături de sora ei geamănă Parascheva, viața Nectariei s-a complicat din primele zile. S-a născut cu o malformație anorectală și scolioză congenitală – probleme care, din păcate, nu au fost detectate nici la ecografiile din timpul sarcinii și nici imediat după naștere. Nectaria a fost adusă pe lume prin cezariană, iar la două săptămâni de la naștere am descoperit o problemă gravă – imperforație anală cu fistulă.

Această veste le-a frânt inimile familiei, dar nu au avut timp să se piardă  în lacrimi. Au plecat de urgență la Spitalul Sf. Maria din Iași, unde Nectaria a fost operată pentru prima dată .Următoarele luni au fost un maraton de reoperații și tratamente dificile. Încet, am reușit să depășim această etapă cu dilatații și multă răbdare.

Însă scolioza congenitală, detectată printr-o radiografie înainte de operație, a rămas o amenințare constantă. Doctorii ne-au încurajat inițial, spunând că există șanse să se corecteze odată cu creșterea. Dar timpul a arătat altceva. Creșterea Nectariei a devenit inegală – coloana se curbează tot mai mult spre partea dreaptă, unde există mai puține puncte de susținere osoasă.

Au ajuns la domnul doctor Alexandru Thiery la Spitalul Monza din București, în speranța că un corset ar putea stabiliza situația. Din păcate, vestea pe care am primit-o ne-a spulberat speranțele:
Corsetul nu poate opri evoluția scoliozei, iar singura soluție este o intervenție chirurgicală delicată și inovatoare.

Doctorul Thiery ne-a asigurat că nu va fi necesară îndepărtarea hemivertebrelor Nectariei. Va încerca să ajusteze vertebrele și să le fixeze cu șuruburi, permițându-i astfel să crească și să se dezvolte normal. Aceasta este vestea bună. Vestea mai puțin bună este că operația costă 30.750 de euro – o sumă pe care, din păcate, familia nu si-o permite..

"Sunt mama Nectariei și, ca orice mamă, aș face orice să îmi văd copilul sănătos. Încerc să fiu puternică pentru ea, dar sunt momente în care mă copleșește frica. Îmi amintesc fiecare noapte petrecută lângă pătuțul ei, fiecare lacrimă, fiecare vizită la doctor. În ultima vreme, scolioza ei s-a agravat vizibil și îmi este teamă că fără această operație, fetița mea nu va putea avea o copilărie normală.
Nectaria crește greu și slăbește repede. Am petrecut zile întregi la spital pentru perfuzii, iar tratamentele de kinetoterapie și masaj sunt singurele care o mai ajută momentan să suporte durerea. Nu pot accepta ca viața ei să fie limitată de o problemă care poate fi corectată acum, când încă mai avem timp. Vă rog din suflet, orice ajutor, orice donație, oricât de mică, înseamnă speranță pentru noi. Mă rog în fiecare seară pentru sănătatea ei și pentru bunătatea oamenilor care ne sunt alături. Vă mulțumesc cu toată inima! Dumnezeu să vă binecuvânteze pe toți!”ne-a transmis mama micuței în câteva rânduri

Cum poți ajuta pe Nectaria:

➡️ Orice donație, oricât de mică, o aduce pe Nectaria mai aproape de o copilărie fără suferință.

Pentru donații:

Denumire entitate: Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”

Cod de înregistrare fiscală: 31015982

Cont RON: RO05BTRL00701205W82870XX

Cont EUR: RO28BTRLEURCRT00W8287001

Cod SWIFT: BTRLRO22

Cod BIC: BTRL

Banca Transilvania

Vă rugăm să specificați în transferul bancar, la detaliile plății, numele:NECTARIA PETROVICI

🔹 Alte metode de sprijin:

Distribuie acest mesaj pe rețelele sociale. Fiecare share crește șansele ca Nectaria să ajungă la oamenii care pot și vor să ajute.

Organizează evenimente caritabile sau inițiative de colectare de fonduri în comunitatea ta.

Fiecare euro donat înseamnă o șansă la o copilărie fără durere, o șansă la primul pas făcut fără teamă, la prima joacă fără restricții. Nectaria merită să crească sănătoasă, să se bucure de viață și să aibă parte de toate lucrurile simple și frumoase care definesc copilăria.

🌼 Acum este momentul să acționăm. Scolioza avansează, dar cu sprijinul vostru, putem opri această evoluție și îi putem reda viitorul.

✅ Donează astăzi!
✅ Distribuie povestea Nectariei!
✅ Fii parte din miracolul unei vieți transformate prin bunătate și solidaritate!

🙏 Împreună suntem mai puternici! Împreună, îi putem reda zâmbetul!

Vă mulțumim din inimă pentru generozitate și susținere!