Campanie începută la data de 15.09.2026

👦 Nume: Didia
👦 Prenume:Nectarie Paul
🗓️ Vârsta: 5 ani
💳 Suma necesară: 50000 €/an
🩺 Diagnostic:Tetrapareză spastică, hipoacuzie bilaterală profundă, epilepsie și întârziere severă a limbajului și a dezvoltării.

Pentru Nectarie, un pas nu este un gest firesc. Este o victorie pentru care luptă în fiecare zi

Sunt mama lui Nectarie și, de când a venit pe lume, viața mea s-a împărțit între spitale, terapii, investigații, speranță și rugăciune. Am învățat să mă bucur de lucruri pe care, poate, alți părinți le consideră firești: o mișcare nouă, o reacție, o privire mai atentă sau un gest prin care simt că băiatul meu încearcă să ajungă spre mine.

Pentru alte mame, primul „mama” este un moment care vine firesc. Eu încă îl aștept. Aștept ziua în care Nectarie mă va putea striga, ziua în care va putea să îmi spună că îl doare ceva, că îi este foame, că îi este frică sau că are nevoie de mine. Aștept ziua în care va putea sta singur în șezut, ziua în care se va ridica și, poate, într-o zi, va face primii lui pași.

Nectarie a fost diagnosticat cu tetrapareză spastică, hipoacuzie bilaterală profundă, epilepsie și întârziere severă a limbajului și a dezvoltării. În jurul vârstei de doar 7 luni au început crizele epileptice, iar pentru noi au urmat luni și ani de teamă, drumuri medicale și încercări. Astăzi, epilepsia este ținută sub control, însă lupta lui este departe de a se fi terminat.

Din cauza hipoacuziei bilaterale profunde, Nectarie a avut nevoie de implant cohlear, intervenție realizată pe 20 decembrie 2025. Pentru noi, acel moment a însemnat o speranță uriașă, dar implantul nu înseamnă că un copil începe imediat să audă, să înțeleagă și să vorbească. Este doar începutul unui drum lung, cu multă muncă, terapie și răbdare.

În prezent, Nectarie încă nu vorbește, nu comunică prin gesturi, sunete sau imagini și nu reușește să înțeleagă indicații. Nu poate sta singur în șezut și nu merge. Are nevoie permanent de ajutorul nostru, poartă pampers și, pentru mobilitate și susținerea corpului, folosește scaun rulant, premergător, orteze și corset.

A trecut deja printr-o operație pentru hernie inghinală bilaterală și printr-o intervenție de miofibrotomie la Chișinău, iar drumul medical continuă, pentru că mai are nevoie și de o nouă intervenție chirurgicală. În paralel, face constant kinetoterapie și logopedie, iar medicii și terapeuții ne-au recomandat și forme specializate de recuperare care îi pot oferi șansa de a progresa.

Pentru următoarele 12 luni, Nectarie are nevoie de un program intensiv de terapie în valoare de 50.000 de euro. Vorbim despre 208 ședințe de kinetoterapie Cuevas Medek Exercises, 600 de ședințe de terapie Medek – CME și 550 de ședințe prin metoda Padovan. În total, sunt 1.358 de ședințe de terapie într-un singur an.

Pentru cineva, acestea pot părea doar niște cifre. Pentru mine, fiecare ședință înseamnă o nouă încercare pentru copilul meu. Poate într-o zi își va putea susține corpul mai bine. Poate într-o altă zi va apărea o reacție nouă. Poate va reuși să stea singur. Poate va începe să înțeleagă mai mult din ceea ce se întâmplă în jurul lui. Poate, într-o zi, va face primul pas. Iar eu trăiesc cu speranța că va veni și ziua în care îl voi auzi spunând „mama”.

Ca mamă, aș da orice să pot lua eu toate durerile lui. Aș face eu terapiile în locul lui, aș suporta eu operațiile și toate încercările prin care trebuie să treacă, numai ca el să poată avea o copilărie mai ușoară. Dar nu pot. Tot ce pot să fac este să îl țin de mână, să îl duc mai departe, să caut cele mai bune soluții și să nu renunț.

Cea mai mare teamă a mea nu este că drumul lui este lung și greu. Sunt pregătită să îl duc alături de el, oricât va fi nevoie. Cea mai mare teamă este să știu că există terapii care l-ar putea ajuta, dar să fim nevoiți să le oprim pentru că nu mai avem posibilitatea financiară de a le continua.

Cum poate o mamă să spună „până aici am putut”, atunci când în fața ei este propriul copil și când știe că fiecare zi de recuperare poate conta?

Eu nu pot să renunț.

De aceea vă cer ajutorul. Cei 50.000 de euro reprezintă pentru familia noastră o sumă uriașă, imposibil de susținut singuri, dar împreună poate deveni posibil. Fiecare donație, indiferent de valoare, îl poate apropia pe Nectarie de încă o ședință de terapie, de încă o zi de recuperare, de încă o șansă.

Nu vă cer să îi schimbați viața singuri. Vă rog doar să ne ajutați să putem continua.

Eu voi continua să îl ridic atunci când trupul lui nu poate. Voi continua să îl duc la terapii, să sper, să mă rog și să cred în fiecare mic progres. Pentru că, dincolo de toate diagnosticele, eu îmi văd copilul. Îmi văd băiatul care merită să audă lumea din jurul lui, să poată comunica, să se ridice și, într-o zi, să meargă.

Vă rog din suflet, ajutați-l pe Nectarie să beneficieze de acest an de recuperare. Avem nevoie de 50.000 de euro pentru a putea continua terapiile de care depinde evoluția lui.

Orice donație contează, iar orice distribuire poate duce povestea lui mai departe, către omul care ne poate întinde o mână.

Iar dacă într-o zi Nectarie va reuși să se ridice și să facă primul lui pas, voi ști că în acel pas se află și o parte din bunătatea fiecărui om care a ales să nu treacă nepăsător pe lângă povestea lui.

Cu recunoștință și cu speranța unei mame care va lupta până la capăt pentru copilul ei,

Denumire entitate: Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”

Cod de înregistrare fiscală: 31015982

 CONT RON RO94RNCB0041182104010001

CONT EURO RO67RNCB0041182104010002

Codul SWIFT/BIC pentru Banca Comercială Română (BCR) este RNCBROBUXXX

Vă rugăm să specificați în transferul bancar, la detaliile plății, numele:NECTARIE DIDIA