Asociația Salvează o inimă a achitat azi suma de 675 EURO reprezentând recuperare medicală conform ordinului de plată atașat.
Lupta noastră continuă!
Vă mulțumim!

Asociația Salvează o inimă a achitat azi suma de 10000 RON reprezentând recuperare medicală conform ordinului de plată atașat.
Lupta noastră continuă!
Vă mulțumim!

Asociația Salvează o inimă a achitat azi suma de 975 EURO reprezentând recuperare medicală conform ordinului de plată atașat.
Lupta noastră continuă!
Vă mulțumim!

De când Teodor a fost diagnosticat cu Distrofie Musculară Duchenne, viața noastră s-a transformat într-o luptă constantă între spitale, centre de recuperare și numeroase investigații. Ne simțim copleșiți, pentru că, în România, nu există niciun tratament pentru acest sindrom devastator. Însă o rază de speranță a apărut din Spania, mai exact din Barcelona.

În noiembrie 2023, am ajuns aici, și de atunci Teo a făcut toate investigațiile necesare. Cu mari eforturi, am reușit să intrăm în sistemul public de sănătate, unde i s-au făcut controale mai detaliate. Verdictul final a fost clar: Teo trebuie să rămână aici, în Barcelona, pentru a beneficia de un vaccin revoluționar, care poate stopa evoluția bolii și îl poate ajuta să-și mențină mușchii funcționali. Până când va primi acest vaccin salvator, i s-a recomandat terapie intensivă pentru a-i menține starea fizică într-o formă cât mai bună și pentru a-l feri de dureri.

Din păcate, pentru noi, costurile sunt uriașe: terapiile ajung la 1500€ pe lună, iar chiria la aproximativ 2000€. Am epuizat toate economiile noastre, ca părinți, făcând tot ce ne-a stat în putință pentru a-l ajuta pe Teo. Dar acum, suntem în fața unei situații disperate. Pentru ca starea lui Teo să nu se înrăutățească brusc, trebuie să rămânem aici, în Barcelona, și să continuăm aceste terapii vitale.

Vă rugăm din suflet, ajutați-ne să ne menținem speranța vie și să continuăm tratamentele care îi oferă lui Teo o șansă la o viață fără suferință! Orice sprijin contează enorm în lupta noastră pentru sănătatea fiului nostru.

Până acum, ecografiile la plămâni și inimă sunt bune. Radiografia la coloană este și ea bună.

Am început kinetoterapia - două zile pe săptămână. Mâine ne vom întâlni cu medicul care ne-a luat măsuri pentru orteze, vedem ce ne va spune. Important este că suntem într-o bază de date și imediat ce apare un tratament suntem anunțați. Deja e un exepriment care poate fi aplicat în America, în Europa încă nu. Noi ne rugăm bunului Dumnezeu să îl aprobe și aici cât mai repede. Din ce am aflat, Spitalul „Sant Juan de Deu” va fi primul din Europa care îl va folosi. Revenim cu informații.

Încă nu știm programul pe săptămâna viitoare.

(Iulia Radu, mama lui Teodor)

De azi, Teo a început ședințele de kinetoterapie . E un campion, colaborează foarte bine  datorită vouă, oameni dragi. Vă mulțumim din suflet!”

(Iulia Radu, mama lui Teodor)

De ieri am început primele vizite cu Teo. A fost foarte încântat să experimenteze fiecare parte din spital, de azi continuăm…

Vă mulțumim tuturor celor care l-ați susținut pe Teo! Din păcate, boala evoluează foarte rapid. În urmă cu 3 luni încă mergea destul de bine, dar deja se observă dificultăți în mers. Nu există nicăieri în lume vindecare pentru distrofia musculară Duchenne, la Spitalul „Sant Juan de Déu” din Barcelona se experimentează un tratament după ce în SUA s-a demonstrat că poate încetini evoluția bolii. Acești copii rămân într-o bază de date și în momentul în care și Spania va recunoaște tratamentul, ei vor putea beneficia de el pe viitor.

Vreau să cred că putem evita să ajungă în scaun rulant, la cum evoluează boala ar fi următorul pas. Teo va mai avea nevoie de ajutor financiar pentru orteze, care nu sunt incluse în factura inițială.

Vă rog să fiți alături de el în continuare. Veșnic recunoscătoare, vă îmbrățișez cu drag!🙏❤️

(Iulia Radu, mama lui Teodor)

Dragi mei ,Teo a ajuns in Barcelona !!! Va multumim din suflet ,datorita vouă a fost posibil sa-l ajutam și pe el .De luni încep investigațiile ,va ținem informati .Veșnic recunoscătoare