Update-uri campanie

09 Jun

2022-06-09

Până acum, ecografiile la plămâni și inimă sunt bune. Radiografia la coloană este și ea bună.

Am început kinetoterapia - două zile pe săptămână. Mâine ne vom întâlni cu medicul care ne-a luat măsuri pentru orteze, vedem ce ne va spune. Important este că suntem într-o bază de date și imediat ce apare un tratament suntem anunțați. Deja e un exepriment care poate fi aplicat în America, în Europa încă nu. Noi ne rugăm bunului Dumnezeu să îl aprobe și aici cât mai repede. Din ce am aflat, Spitalul „Sant Juan de Deu” va fi primul din Europa care îl va folosi. Revenim cu informații.

Încă nu știm programul pe săptămâna viitoare.

(Iulia Radu, mama lui Teodor)

02 Jun

2022-06-02

De azi, Teo a început ședințele de kinetoterapie . E un campion, colaborează foarte bine  datorită vouă, oameni dragi. Vă mulțumim din suflet!”

(Iulia Radu, mama lui Teodor)

31 May

2022-05-31

De ieri am început primele vizite cu Teo. A fost foarte încântat să experimenteze fiecare parte din spital, de azi continuăm…

Vă mulțumim tuturor celor care l-ați susținut pe Teo! Din păcate, boala evoluează foarte rapid. În urmă cu 3 luni încă mergea destul de bine, dar deja se observă dificultăți în mers. Nu există nicăieri în lume vindecare pentru distrofia musculară Duchenne, la Spitalul „Sant Juan de Déu” din Barcelona se experimentează un tratament după ce în SUA s-a demonstrat că poate încetini evoluția bolii. Acești copii rămân într-o bază de date și în momentul în care și Spania va recunoaște tratamentul, ei vor putea beneficia de el pe viitor.

Vreau să cred că putem evita să ajungă în scaun rulant, la cum evoluează boala ar fi următorul pas. Teo va mai avea nevoie de ajutor financiar pentru orteze, care nu sunt incluse în factura inițială.

Vă rog să fiți alături de el în continuare. Veșnic recunoscătoare, vă îmbrățișez cu drag!🙏❤️

(Iulia Radu, mama lui Teodor)

28 May

2022-05-28

Dragi mei ,Teo a ajuns in Barcelona !!! Va multumim din suflet ,datorita vouă a fost posibil sa-l ajutam și pe el .De luni încep investigațiile ,va ținem informati .Veșnic recunoscătoare

Campanie începută la data de 05.05.2022

Nume: Radu

Prenume: Teodor Andrei

Vârsta: 8 ani

Suma necesară: 10.000 de euro 

Diagnostic: Distrofie musculară Duchenne

Tratamentul îl va efectua la: Spitalul „Sant Joan de Deu”, Spania

Povestea lui Teodor

Obosea foarte repede, voia mult în brațe, nu alerga și mereu îi șchiopăta un picior. Am mers la diverși ortopezi care ne spuneau că totul e în regulă și nu trebuie să ne facem griji...

Așa începe povestea lui Teodor Andrei, un băiat de 8 ani, pentru care viața nu oferea decât speranță și bucurie, cel puțin până acum trei ani. La un moment dat, în 2019, starea lui de sănătate a început să le ridice mari semne de întrebare părinților. Ajunși cu el la spital, au aflat că suferă de o boală rară.

Teo are distrofie musculară. Mușchii lui sunt lipsiți de o proteină care îi susține și în timp nu vor mai funcționa. În momentul de față, se deplasează din ce în ce mai greu, nu reușește să urce singur scările, povestește tatăl băiatului, Gabriel Radu.

Și el și soția, Iulia, au căutat soluții peste tot, atât în țară cât și în străinătate. Așa au  aflat de Spitalul „Sant Joan de Déu” din Spania, unde Teodor poate beneficia de un set de analize mai aprofundate și de recuperare de specialitate. Toate costă însă prea mult față de ce își pot permite un șofer și o educatoare. Au nevoie de 10.000 de euro doar pentru investigațiile de început, în condițiile în care împreună cei doi soți au venituri de numai 5.500 de lei.

Rezultatele celor care au ajuns în acel spital sunt foarte bune. Toată speranța noastră stă în medicii de acolo, dar mai ales în oamenii care ne vor ajuta prin donații să îi putem oferi fiului nostru o viață mai bună, ne-a scris mama lui Teodor, Iulia Radu.

Distrofia musculară este o boală terifiantă, de care niciunul dintre noi nu vrea nici măcar să audă, darămite să o simtă pe propria lui piele... Pe măsură ce progresează afecțiunea, mișcările pacientului devin tot mai dificile, iar în unele cazuri pot apărea complicații la inimă ce îi pot amenința viața. În aceeași situație poate fi și Teodor, dacă nu va primi ajutor pentru a merge în Spania la tratament. Practic, suntem singura lui șansă la o viață cât mai scutită de efectele cumplitei boli genetice. Orice donație făcută în conturile Asociației „Salvează o inimă” înseamnă forță în plus pentru acest băiat, forța necesară să lupte cu distrofia, să-i întârzie efectele, să încetinească pe cât posibil progresia bolii. Da, încă nu există vindecare, dar nu putem fi indiferenți la chinul care îi va strica tinerețea și întreaga viață acestui copil. Împreună, prin donațiile noastre, putem înclina balanța în favoarea lui Teodor!

Pentru donații:

Denumire entitate: Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”

Cod de înregistrare fiscală: 31015982

Cont RON: RO05BTRL00701205W82870XX

Cont EUR: RO28BTRLEURCRT00W8287001

Cont USD: RO68BTRLUSDCRT00W8287001

Cod SWIFT: BTRLRO22

Cod BIC: BTRL

Banca Transilvania Botoșani

Vă rugăm să specificați în transferul bancar, la detaliile plății, numele Teodor Radu!