Până acum, ecografiile la plămâni și inimă sunt bune. Radiografia la coloană este și ea bună.

Am început kinetoterapia - două zile pe săptămână. Mâine ne vom întâlni cu medicul care ne-a luat măsuri pentru orteze, vedem ce ne va spune. Important este că suntem într-o bază de date și imediat ce apare un tratament suntem anunțați. Deja e un exepriment care poate fi aplicat în America, în Europa încă nu. Noi ne rugăm bunului Dumnezeu să îl aprobe și aici cât mai repede. Din ce am aflat, Spitalul „Sant Juan de Deu” va fi primul din Europa care îl va folosi. Revenim cu informații.

Încă nu știm programul pe săptămâna viitoare.

(Iulia Radu, mama lui Teodor)

De azi, Teo a început ședințele de kinetoterapie . E un campion, colaborează foarte bine  datorită vouă, oameni dragi. Vă mulțumim din suflet!”

(Iulia Radu, mama lui Teodor)

De ieri am început primele vizite cu Teo. A fost foarte încântat să experimenteze fiecare parte din spital, de azi continuăm…

Vă mulțumim tuturor celor care l-ați susținut pe Teo! Din păcate, boala evoluează foarte rapid. În urmă cu 3 luni încă mergea destul de bine, dar deja se observă dificultăți în mers. Nu există nicăieri în lume vindecare pentru distrofia musculară Duchenne, la Spitalul „Sant Juan de Déu” din Barcelona se experimentează un tratament după ce în SUA s-a demonstrat că poate încetini evoluția bolii. Acești copii rămân într-o bază de date și în momentul în care și Spania va recunoaște tratamentul, ei vor putea beneficia de el pe viitor.

Vreau să cred că putem evita să ajungă în scaun rulant, la cum evoluează boala ar fi următorul pas. Teo va mai avea nevoie de ajutor financiar pentru orteze, care nu sunt incluse în factura inițială.

Vă rog să fiți alături de el în continuare. Veșnic recunoscătoare, vă îmbrățișez cu drag!🙏❤️

(Iulia Radu, mama lui Teodor)

Dragi mei ,Teo a ajuns in Barcelona !!! Va multumim din suflet ,datorita vouă a fost posibil sa-l ajutam și pe el .De luni încep investigațiile ,va ținem informati .Veșnic recunoscătoare